От чего уколы ксефокам?

Нозологическая классификация (МКБ-10)

  • M06.9 Ревматоидный артрит неуточненный
  • M13.9 Артрит неуточненный
  • M25.5 Боль в суставе
  • R52.2 Другая постоянная боль

3D-изображения

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 табл.
активное вещество:
лорноксикам 4 мг
8 мг
вспомогательные вещества: магния стеарат — 2/2 мг; повидон К25 — 5/5 мг; натрия кроскармеллоза — 10/10 мг; целлюлоза — 85/85 мг; лактозы моногидрат — 94/90 мг
оболочка пленочная: макрогол 6000 — 1,2/0,8 мг; титана диоксид Е171 — 2,4/1,6 мг; тальк — 4,8/3,2 мг; гипромеллоза — 8,4/5,6 мг

Описание лекарственной формы

От белого до желтоватого цвета продолговатые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, с надписью вдавлением «L04» (дозировка 4 мг) и «L08» (дозировка 8 мг).

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие — противовоспалительное, обезболивающее, ингибирующее ЦОГ.

Фармакодинамика

Оказывает выраженное обезболивающее и противовоспалительное действие. Лорноксикам обладает сложным механизмом действия, в основе которого лежит подавление синтеза ПГ, обусловленное угнетением активности изоферментов ЦОГ. Кроме того, лорноксикам угнетает высвобождение свободных радикалов кислорода из активированных лейкоцитов.

Препарат Ксефокам® не угнетает дыхания, не вызывает лекарственной зависимости.

Общая характеристика

Ксефокам относится к фармакологической группе НПВС (нестероидные противовоспалительные средства). Основным действующим веществом в составе лекарственного препарата является лорноксикам (хлортеноксикам). Терапевтический агент входит в группу оксикамов — производных эноликовой кислоты. Его медицинская активность направлена на лечение следующих патологий:

  • мышечные и суставные боли воспалительного характера;
  • болевой синдром неуточненного генеза.

Оксикамы имеют менее выраженный ульцерогенный эффект и не оказывают токсического влияния на хрящевую ткань.

Механизм действия Ксефокама заключается в ингибирующем воздействии на циклооксигеназу (ЦОГ) — основной фермент, отвечающий за метаболизм арахидоновой кислоты и ее превращение в простагландины (ПГ). В результате подавления синтеза ЦОГ снижается выработка физиологически активных веществ, отвечающих за развитие воспалительного процесса. Лорноксикам оказывает примерно равноценное влияние на ЦОГ-1 и ЦОГ-2, с преимущественным воздействием на второй изофермент.

Состав и действие лекарства

Укол Ксефокам изготавливается в виде лиофилизата, позволяющего полностью сохранить все терапевтические свойства медикамента. Действующий компонент — лорноксикам, оказывающий выраженный обезболивающий и антивоспалительный эффекты. Вспомогательные вещества: маннит, обладающий диуретическим воздействием, и трометамол, помогающий регулировать степень кислотности. В состав Ксефокам Рапид входят дополнительные вещества: лактоза, тальк, целлюлоза, динатриевая соль, магния стеарат.

Ксефокам (уколы) блокирует высвобождение свободных радикалов, за счет чего устраняется воспаление. Обезболивающий эффект достигается благодаря блокировке нервных импульсов непосредственно в источнике воспаления и изменению самого восприятия болезненных ощущений головным мозгом.

Лекарственное средство всасывается достаточно быстро. Полувыведение осуществляется в течение 4 часов. Элиминируется из организма посредством почек с уриной, часть метаболизируется в тканях печени.

Что лучше: уколы или таблетки

Таблетки начинают действовать не ранее чем через 1,5 часа после их приема, а инъекции — через 15 минут.

Поэтому Ксефокам в уколах является предпочтительнее в купировании болевой симптоматики. Преимущество таблеток в том, что они подходят для длительной терапии.

Способ применения и дозы

Ксефокам назначается только лечащим врачом, самостоятельно принимать данное средство категорически запрещено.

Неправильный расчет дозы раствора для инъекций или неверное введение способно привести к тяжелым последствиям.

Чем разводить Ксефокам уколы

Вводятся инъекции внутривенно или внутримышечно, струйно. Разводить Ксефокам для уколов нужно растворителем: водой для инъекций или физраствором. Дозировка: 2 мл жидкости и порошок из 1 ампулы Ксефокама. Если нет в наличии инъекционной воды или физраствора, можно разводить Лидокаином или Новокаином, хлоридом натрия.

Растворять порошок для приготовления инъекционного раствора нужно непосредственно перед использованием. При необходимости разведенный Ксефокам можно хранить в холодильнике в течение 24 часов. Подвергать средство заморозке категорически запрещено.

Первоначальная дозировка для внутримышечного введения составляет 16 мг. Такая двойная доза вводится для того, чтобы быстрее устранить болезненные ощущения. В дальнейшем назначаются уколы Ксефокама по 8 мг (1 флакон). Кратность введения в сутки — 2 раза. При необходимости количество вводимого раствора за 1 раз может быть увеличено до 16 мг.

Чтобы правильно развести Новокаином, необходимо набрать растворитель в шприц в количестве 2 мл и влить его в ампулу с лиофилизатом.

В течение нескольких секунд флакон нужно интенсивно взбалтывать.

При правильном приготовлении раствор должен приобрести однородный желтоватый цвет.

Сколько дней можно колоть

Обезболивающий препарат предназначен исключительно для кратковременного использования с целью устранения неприятных, болезненных симптомов. Средство не вызывает привыкания, но если делать уколы длительный период, это может привести к снижению терапевтического эффекта и увеличению рисков возникновения побочной симптоматики.

Колоть Ксефокам рекомендуется от 3 до 7 дней. При необходимости продолжить курс лечения пациента переводят на таблетированную форму препарата.

Передозировка

Из-за превышения назначенного количества препарата может возникнуть передозировка со следующими проявлениями:

  • нарушение координации;
  • приступы тошноты и рвотные позывы;
  • судороги;
  • сильное головокружение, обмороки;
  • развитие почечной и печеночной недостаточности;
  • коматозное состояние;
  • нарушение процесса свертываемости крови.

Специфический антидот отсутствует. В случае передозировки проводится симптоматическая терапия с использованием сорбентов, например активированного угля. Но данный метод поможет быстро вывести из организма остатки Ксефокама, если принять сорбент сразу после введения лекарства. В противном случае может потребоваться промывание желудка.

Побочное действие

Уколы в основном хорошо переносятся. Побочные действия возникают при несоблюдении дозировок или наличии противопоказаний, в частности индивидуальной непереносимости.

Общие побочные проявления:

  • изменение массы тела;
  • боль и чувство ломоты в суставах и мышцах.
  • отеки в месте введения раствора.

Из-за индивидуальных особенностей организма есть вероятность появления аллергических реакций: сыпи и покраснения на коже, крапивницы. В редких случаях возникает анафилактический шок или ангионевротические отеки.

Центральная нервная система

Продолжительные головные боли, сонливость и апатия, бессонница, нервное перевозбуждение.

Какие по Вашему мнению наиболее важные факторы при выборе медицинского учреждения?

Реже Ксефокам провоцирует появление судорог, изменение вкусового восприятия, развитие депрессивного состояния.

Эндокринная система

Повышенное потоотделение, изменение массы тела, ощущение внутреннего озноба.

Сердечно-сосудистая система

Появление тахикардии, сбой сердечного ритма, скачки артериального давления.

Реже развитие сердечной недостаточности, чувство внутренних приливов, появление на коже множественных гематом.

Мочевыделительная система

На фоне применения Ксефокама может снижаться степень клубочковой фильтрации, есть вероятность появления никтурии, периферических отеков и дизурии.

ЖКТ

Применение Ксефокама может спровоцировать негативные реакции со стороны пищеварительной системы:

  • боли в области живота;
  • приступы тошноты;
  • стоматит или глоссит;
  • сухость слизистых ротовой полости;
  • продолжительный запор;
  • частая отрыжка;
  • изжога;
  • формирование на слизистых эрозивных и язвенных очагов.

Редко на фоне применения лекарственного средства может возникать рвота с примесями кровяных сгустков. Не исключается негативное влияние медикамента на печень, что приводит к ее дисфункциям.

Особенности применения

Применение Ксефокама имеет противопоказания:

  • индивидуальная непереносимость действующего вещества или вспомогательных компонентов в составе лекарства;
  • почечная, печеночная недостаточность;
  • диатез геморрагического типа;
  • заболевания крови, нарушающие процесс ее свертываемости;
  • бронхиальная астма;
  • перенесенный инсульт;
  • наличие сердечной недостаточности;
  • язвенное заболевание желудка или двенадцатиперстной кишки.

Относительные противопоказания, при наличии которых применение лекарства требует особой осторожности и постоянного контроля над лабораторными показателями: сахарный диабет, повышенное давление. Особой осторожности требует применение медикамента при большом стаже курения и злоупотребления алкогольными напитками.

Ксефокам категорически запрещено принимать в комплексной терапии с препаратами из нестероидной противовоспалительной группы.

У пациентов, которые имеют артериальную гипертензию или ожирение, необходимо постоянно контролировать показатели АД.

Инъекционный раствор должен вводиться медленно: внутримышечно — от 15, внутривенно — от 5 секунд.

Если есть необходимость в длительной терапии Ксефокамом, нужно регулярно проводить лабораторные анализы для контроля над гематологическими показателями.

Побочные признаки с умеренной интенсивностью не являются показанием для отмены лекарства, в данном случае только снижается дозировка. Побочные проявления, при наличии которых продолжать лечение Ксефокамом категорически запрещено:

  • боль в животе;
  • зуд и высыпания на коже;
  • пожелтение кожного покрова;
  • изменение цвета урины;
  • тошнота и рвота.

Используя Ксефокам в комплексной терапии, нужно учитывать его совместимость с рядом лекарственных средств:

  1. Совместный прием с НПВС и глюкокортикостероидами может привести к открытию внутренних кровотечений в желудочно-кишечном тракте.
  2. Риск возникновения судорог увеличивается при одновременном применении Ксефокама с антибиотиками из хинолоновой группы.
  3. Комбинирование с Циклоспорином увеличивает степень его токсического влияния на почки и другие органы мочевыделительной системы.
  4. Вероятность открытия обширного и продолжительного кровотечения увеличивается при приеме Ксефокама с Цефотетаном и Цефоперазоном.

В период применения Ксефокама нет необходимости отказываться от управления автотранспортом и работы со сложными механизмами. Исключение составляют случаи, когда медикамент вызывает такие побочные реакции, как головокружение, продолжительные головные боли, сонливость и нарушение координации.

Ксефокам продается только по предоставлению рецепта от лечащего врача. Хранить ампулы с лиофилизатом необходимо в темном месте при температуре до +25°С. Срок годности — 5 лет.

С алкоголем

Употребление спиртного в период применения Ксефокама крайне нежелательно.

Такое сочетание, как обезболивающее лекарство и алкоголь, увеличивает вероятность возникновения побочных проявлений со стороны пищеварительного тракта.

При беременности

Категорически запрещено принимать Ксефокам во время беременности и в период лактации.

Лекарство оказывает негативное влияние на фертильность, поэтому его нельзя назначать женщинам, которые в скором времени планируют зачатие.

В педиатрии

Ксефокам не назначается несовершеннолетним.

В гериартрии

Пожилым пациентам старше 65 лет в первый раз вводится максимальная дозировка 8 мг, в дальнейшем по 4 мг.

Аналоги

При невозможности применять Ксефокам из-за индивидуальной непереносимости, других противопоказаний или возникновения побочных проявлений его заменяют препаратами с аналогичным действием:

  • М-Кам;
  • Брексин;
  • Мовалис;
  • Федин;
  • Зелоксим;
  • Локсидол.

Заменить препарат аналогом может только врач после обследования пациента, самостоятельно подбирать заменитель нельзя.

Фармакокинетика

Лорноксикам быстро и практически полностью всасывается из ЖКТ после приема внутрь. При этом Сmax в плазме достигается примерно через 1–2 ч. Прием пищи уменьшает Сmax на 30% и увеличивает Тmах до 2,3 ч. Абсолютная биодоступность лорноксикама составляет 90–100%. Лорноксикам присутствует в плазме в основном в неизмененном виде и в меньшей степени — в форме гидроксилированного метаболита, который не обладает фармакологической активностью. Связывание лорноксикама с белками плазмы (преимущественно с альбуминовой фракцией) составляет 99% и не зависит oт его концентрации.

Т1/2 в среднем составляет 4 ч и не зависит от концентрации препарата. Лорноксикам полностью метаболизируется в печени. В метаболизме участвует изофермент CYP2C9. Примерно 1/3 метаболитов выводится из организма почками и 2/3 — с желчью. У лиц пожилого возраста, а также у пациентов с почечной или печеночной недостаточностью не обнаружено значимых изменений фармакокинетики лорноксикама.

Показания препарата Ксефокам®

кратковременное лечение болевого синдрома различного происхождения;

симптоматическая терапия ревматических заболеваний (ревматоидный артрит, остеоартроз, анкилозирующий спондилит, суставной синдром при обострении подагры, ревматическое поражение мягких тканей).

Противопоказания

известная повышенная чувствительность/аллергия на лорноксикам или один из компонентов препарата;

полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа или околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты и других НПВС (в т.ч. в анамнезе);

геморрагический диатез или нарушения свертываемости крови, а также пациенты, перенесшие операции, сопряженные с риском кровотечения или неполного гемостаза;

период после проведения аортокоронарного шунтирования;

эрозивно-язвенные изменения слизистой желудка или двенадцатиперстной кишки, активное желудочно-кишечное кровотечение; цереброваскулярное или иное кровотечение;

рецидивирующая язва желудка или повторные желудочно-кишечные кровотечения;

желудочно-кишечные кровотечения, связанные с приемом НПВС, в анамнезе;

воспалительные заболевания кишечника (болезнь Крона, неспецифический язвенный колит) в фазе обострения;

декомпенсированная сердечная недостаточность;

выраженная печеночная недостаточность или активное заболевание печени;

выраженная почечная недостаточность (уровень сывороточного креатинина более 300 мкмоль/л), прогрессирующие заболевания почек;

подтвержденная гиперкалиемия, гиповолемия или обезвоживание;

беременность, период грудного вскармливания;

детский возраст.

С осторожностью: эрозивно-язвенные поражения и кровотечения из ЖКТ (в анамнезе); умеренно выраженная почечная недостаточность; состояния после хирургических вмешательств; возраст старше 65 лет; масса тела менее 50 кг; ишемическая болезнь сердца; хроническая сердечная недостаточность; цереброваскулярные заболевания; дислипидемия/гиперлипидемия; сахарный диабет; заболевания периферических артерий; курение; Cl креатинина менее 60 мл/мин; язвенные поражения ЖКТ в анамнезе; наличие инфекции Helicobacter pylori; длительное использование НПВС; алкоголизм; тяжелые соматические заболевания; одновременный прием пероральных ГКС (в т.ч. преднизолон), антикоагулянтов (в т.ч. варфарин), антиагрегантов (в т.ч. клопидогрел), СИОЗС (в т.ч. циталопрам, флуоксетин, пароксетин, сертралин).

Побочные действия

Со стороны ЖКТ и печени: диспепсия, боль в животе, сухость во рту, стоматит, тошнота, рвота, изжога, диарея, эзофагит, гастрит, эрозивно-язвенные поражения слизистой оболочки желудка и кишечника, в т.ч. с перфорацией и кровотечением, запор, метеоризм, мелена, нарушение функции печени, повышение уровня печеночных трансаминаз.

Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, сонливость, нарушения сна, депрессия, возбуждение, тремор, асептический менингит, парестезии.

Со стороны кожных покровов и подкожно-жировой клетчатки: отечный синдром, экхимозы, кожная сыпь, зуд, крапивница, алопеция, синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла, ангионевротический отек.

Со стороны мочевыделительной системы: дизурия, снижение СКФ, интерстициальный нефрит, гломерулонефрит, папиллярный некроз, нефротический синдром, периферические отеки, острая почечная недостаточность.

Со стороны органов чувств: шум в ушах, нарушение зрения.

Со стороны ССС: развитие или усугубление сердечной недостаточности, тахикардия, повышение АД.

Со стороны органов кроветворения и системы гемостаза: агранулоцитоз, лейкопения, анемия, тромбоцитопения, увеличение времени кровотечения.

Со стороны органов дыхания: фарингит, ринит, диспноэ, кашель, бронхоспазм.

Прочие: анорексия, усиление потоотделения, изменение массы тела, артралгия, миалгия.

Взаимодействие

Взаимодействие с ранитидином и антацидными препаратами не выявлено.

Одновременное применение препарата Ксефокам® и:

— циметидина — повышает концентрацию лорноксикама в плазме;

— антикоагулянтов или ингибиторов агрегации тромбоцитов — возможно увеличение времени кровотечения (повышенный риск кровотечения, необходим контроль MHO);

— β-адреноблокаторов и ингибиторов АПФ — может уменьшать их гипотензивный эффект;

— диуретиков — снижает мочегонный эффект и гипотензивное действие;

— дигоксина — снижает почечный клиренс дигоксина;

— хинолоновых антибактериальных средств — повышается риск развития судорожного синдрома;

— других НПВС или ГКС — увеличивается риск желудочно-кишечных кровотечений;

— метотрексата — повышается концентрация метотрексата в сыворотке;

— СИОЗС (например циталопрам, флуоксетин, пароксетин, сертралин) — повышается риск желудочно-кишечных кровотечений;

— солей лития — может вызывать увеличение пиковых концентраций лития в плазме и тем самым усиливать известные побочные эффекты лития;

— циклоспорина — увеличение нефротоксичности циклоспорина;

— производных сульфонилмочевины — может усиливаться гипогликемический эффект последних;

— алкоголя, кортикотропина, препаратов калия — увеличивается риск побочных эффектов со стороны ЖКТ;

— цефамандола, цефоперазона, цефотетан, вальпроевой кислоты — увеличивается риск кровотечения.

Внутрь, перед едой, запивая стаканом воды.

При выраженном болевом синдроме: рекомендуемая доза — 8–16 мг/сут, поделенная на 2–3 приема; максимальная суточная доза — 16 мг.

При воспалительных и дегенеративных ревматических заболеваниях: рекомендуемая начальная доза — 12 мг; стандартная доза — 8–16 мг/сут, в зависимости от состояния пациента.

Длительность терапии зависит от характера и течения заболевания.

При заболеваниях ЖКТ больным с нарушениями функции почек или печени, лицам пожилого возраста (старше 65 лет) рекомендуется использовать минимальную эффективную дозу препарата минимально возможным коротким курсом. Максимальная суточная доза — 12 мг, поделенная в течение суток на 3 приема по 4 мг.

Передозировка

Симптомы: возможно усиление описанных выше побочных эффектов препарата Ксефокам®.

Лечение: симптоматическое. Прием активированного угля сразу после приема препарата Ксефокам® может способствовать снижению всасывания этого препарата. Для профилактики повреждения слизистой оболочки ЖКТ возможно назначение противоязвенных препаратов.

Особые указания

Риск ульцерогенного действия препарата позволяет снизить одновременное назначение ингибиторов протонной помпы и синтетических аналогов ПГ. В случае возникновения кровотечения в ЖКТ прием препарата необходимо сразу же прекратить и принять соответствующие неотложные меры. Особенно внимательно необходимо наблюдать за состоянием тех больных с желудочно-кишечной патологией, которые впервые получают курс лечения препаратом Ксефокам®.

Как и другие оксикамы, угнетает агрегацию тромбоцитов и поэтому может увеличивать время кровотечения. При применении этого препарата необходимо внимательно наблюдать за состоянием больных, для которых особенно важно нормальное функционирование системы свертывания крови (например больных, которым предстоит хирургическое вмешательство), имеющих нарушения системы свертывания крови или же получающих ЛС, угнетающие свертывание (включая гепарин в низких дозах), для того, чтобы своевременно обнаружить признаки кровотечения.

При появлении признаков поражения печени (кожный зуд, пожелтение кожных покровов, тошнота, рвота, боли в животе, потемнение мочи, повышение уровня печеночных трансаминаз) следует прекратить прием препарата и обратиться к лечащему врачу.

Не следует применять препарат одновременно с другими НПВС.

Препарат может изменять свойства тромбоцитов, однако не заменяет профилактическое действие ацетилсалициловой кислоты при сердечно-сосудистых заболеваниях.

Больным с нарушениями функции почек, вызванными большой кровопотерей или тяжелым обезвоживанием, препарат Ксефокам® как ингибитор синтеза ПГ можно назначать только после устранения гиповолемии и связанной с ней опасности уменьшения перфузии почек. Как и другие НПВС, Ксефокам® может вызывать повышение концентрации в крови мочевины и креатинина, а также задержку воды и натрия, периферические отеки, артериальную гипертензию и другие ранние признаки нефропатии. Длительное лечение таких больных препаратом Ксефокам® может привести к следующим последствиям: гломерулонефрит, папиллярный некроз и нефротический синдром с переходом в острую почечную недостаточность. Больным с выраженным снижением функции почек препарат Ксефокам® назначать нельзя (см. «Противопоказания»). У пожилых больных, а также у пациентов, страдающих артериальной гипертензией и/или ожирением, необходимо контролировать уровень АД.

Особенно важно проводить мониторинг функции почек у пожилых больных, а также у пациентов:

— одновременно получающих диуретики;

— одновременно получающих ЛС, которые могут вызывать повреждение почек.

При длительном применении препарата Ксефокам® необходимо периодически контролировать гематологические параметры, а также функцию почек и печени. Применение препарата может отрицательно влиять на женскую фертильность и не рекомендуется у женщин, планирующим беременность.

Пациентам, применяющим препарат, необходимо воздерживаться от действий, требующих повышенного внимания, быстрых психических и двигательных реакций, употребления алкоголя.

Форма выпуска

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 4 мг и 8 мг: в блистерах из фольги алюминиевой и пленки ПВХ по 10 шт.; в пачке картонной 1 или 3 бл.

Противопоказания и особенности препарата

Терапевтическое использование Ксефокама имеет несколько противопоказаний. Применение препарата ограничено в следующих случаях:

  • индивидуальная непереносимость действующего вещества и компонентов лекарственного средства;
  • хронические и острые заболевания ЖКТ и двенадцатиперстной кишки, сопровождаемые воспалением или кровотечением;
  • бронхиальная астма;
  • нарушение свертываемости крови (тромбоцитопения);
  • сердечная, почечная или печеночная недостаточность;
  • артериальная гипертензия в тяжелой форме.

В пожилом возрасте не рекомендуется длительное курсовое лечение. Употребление лекарственного средства также ограничено в период беременности и грудного вскармливания.

Длительный курс НПВС может спровоцировать развитие кровотечения.

Согласно гипотезе Д. Вэйна, положительное фармакологическое действие НПВС связано с их влиянием на ЦОГ-2, а побочные эффекты, влияющие на ЖКТ, почки и кровеносную систему — с ингибированием ЦОГ-1. Ксефокам относится к категории неселективных, но действующих преимущественно на ЦОГ-2. Угнетение синтеза индуцируемого изофермента циклооксигеназы минимизирует побочные эффекты НПВС и умеренно воздействует на синтез цитопротективной ПГ.

Побочные эффекты и взаимодействие

Лечение нестероидными противовоспалительными препаратами может спровоцировать ряд следующих побочных эффектов:

  • ульцерогенное действие (поражение слизистой оболочки желудка, перфорация стенок ЖКТ);
  • диспепсические расстройства (тошнота, рвота, метеоризм, вздутие, изжога, диарея);
  • обострение колита или болезни Крона;
  • аллергические реакции.

Среди нежелательных реакций также отмечено развитие конъюнктивита, стоматита, головокружения, снижение аппетита. В редких случаях возможно возникновение фарингита, бронхоспазма, никтурии и астении.

Одновременное применение с другими лекарственными препаратами может вызвать ряд негативных последствий. В комплексе с антикоагулянтами и агрегантами возможно развитие кровотечения (увеличивается время свертываемости крови). Совместно с другими НПВП и НПВС обостряются ульцерогенные эффекты, а с хинолоновыми антибиотиками возможно развитие судорожного синдрома.

Производитель

ЗАО «ФармФирма «Сотекс». 141345, Россия, Московская обл., Сергиево-Посадский муниципальный район, сп Березняковское, Беликово, 11.

Претензии потребителей направлять по адресу ООО «Такеда Фармасьютикалс». 119048, Москва, ул. Усачева, 2, стр. 1.

Тел.: (495) 933-55-11; факс: (495) 502-16-25.

www.takeda.com.; russia@takeda.com

При расфасовке и упаковке препарата на ЗАО «ФармФирма «Сотекс» претензии потребителей направлять по адресу: 141345, Россия, Московская обл., Сергиево-Посадский муниципальный р-н, сп Березняковское, Беликово, 11.

Тел./факс: (495) 956-29-30.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Условия хранения препарата Ксефокам®

При температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Ксефокам®

таблетки, покрытые пленочной оболочкой 4 мг — 3 года.

таблетки, покрытые пленочной оболочкой 8 мг — 3 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Синонимы нозологических групп

Рубрика МКБ-10 Синонимы заболеваний по МКБ-10
M06.9 Ревматоидный артрит неуточненный Артрит ревматоидный
Болевой синдром при ревматических заболеваниях
Боль при ревматоидном артрите
Воспаление при ревматоидном артрите
Дегенеративные формы ревматоидного артрита
Детский ревматоидный артрит
Обострение ревматоидного артрита
Острый ревматизм
Острый ревматический артрит
Острый суставной ревматизм
Ревматические артриты
Ревматические полиартриты
Ревматический артрит
Ревматический полиартрит
Ревматоидные артриты
Ревматоидный артрит
Ревматоидный артрит активного течения
Ревматоидный периартрит
Ревматоидный полиартрит
M13.9 Артрит неуточненный Артрит
Артрит негнойный (неинфекционный)
Артрит острый
Болевой синдром при острых воспалительных заболеваниях опорно-двигательного аппарата
Болевой синдром при хронических воспалительных заболеваниях опорно-двигательного аппарата
Боль при остеоартрите
Воспаление при остеоартрите
Воспалительная артропатия
Воспалительно-дегенеративные заболевания суставов
Воспалительное заболевание опорно-двигательного аппарата
Воспалительное заболевание суставов
Воспалительные заболевания костно-мышечной системы
Деструктивный артрит
Заболевание опорно-двигательного аппарата
Заболевания опорно-двигательного аппарата
Заболевания опорно-двигательного аппарата и соединительной ткани
Инфекции опорно-двигательного аппарата
Моноартрит
Неинфекционные артриты
Неревматический артрит
Остеоартрит
Острое воспаление костно-мышечной ткани
Острое воспалительное заболевание скелетно-мышечной системы
Острое воспалительное состояние костно-мышечной системы
Острый артрит
Острый остеоартрит
Посттравматический остеоартрит
Реактивные артриты
Хронические воспалительные заболевания суставов
Хронический артрит
Хронический воспалительный артрит
Хроническое воспаление внутреннего слоя суставной капсулы
Хроническое воспаление суставной сумки
Хроническое воспалительное заболевание суставов
Экссудативный артрит
M25.5 Боль в суставе Артралгия
Болевой синдром при мышечно-суставных заболеваниях
Болевой синдром при остеоартрозах
Болевой синдром при остеоартрозе
Болевой синдром при острых воспалительных заболеваниях опорно-двигательного аппарата
Болевой синдром при хронических воспалительных заболеваниях опорно-двигательного аппарата
Болевые ощущения в суставах
Болезненность суставов
Болезненность суставов при тяжелых физических нагрузках
Болезненные воспалительные поражения суставов
Болезненные состояния опорно-двигательного аппарата
Болезненные состояния суставов
Болезненные травматические поражения суставов
Боли в костно-мышечной системе
Боли в плечевых суставах
Боли в суставах
Боль в суставах
Боль в суставах при травмах
Боль костно-мышечная
Боль при остеоартрите
Боль при патологии суставов
Боль при ревматоидном артрите
Боль при хронических дегенеративных заболеваниях костей
Боль при хронических дегенеративных заболеваниях суставов
Костно-суставная боль
Ревматическая боль
Ревматические боли
Суставная боль
Суставная боль ревматического происхождения
Суставной болевой синдром
Суставные боли
R52.0 Острая боль Острый болевой синдром
Острый болевой синдром при остеоартрозе
Острый болевой синдром травматического происхождения
Сильная боль неврогенного характера
Сильные боли
Синдром болевой при родах
R52.2 Другая постоянная боль Болевой синдром неревматического происхождения
Болевой синдром при вертеброгенных поражениях
Болевой синдром при невралгии
Болевой синдром при ожогах
Болевой синдром слабый или умеренный
Невропатическая боль
Невропатические боли
Периоперационная боль
Умеренная и выраженная боль
Умеренно или слабо выраженный болевой синдром
Умеренный и сильный болевой синдром
Ушная боль при отите
R52.9 Боль неуточненная Акушерско-гинекологическая боль
Болевой синдром
Болевой синдром в послеоперационном периоде
Болевой синдром в послеоперационном периоде после ортопедических операций
Болевой синдром воспалительного генеза
Болевой синдром неонкологического генеза
Болевой синдром после диагностических процедур
Болевой синдром после дигностических вмешательств
Болевой синдром после операций
Болевой синдром после операционных вмешательств
Болевой синдром после ортопедических операций
Болевой синдром после травм
Болевой синдром после удаления геморроидальных узлов
Болевой синдром после хирургических вмешательств
Болевой синдром при воспалениях неревматической природы
Болевой синдром при воспалительных поражениях периферической нервной системы
Болевой синдром при диабетической нейропатии
Болевой синдром при острых воспалительных заболеваниях опорно-двигательного аппарата
Болевой синдром при патологии сухожилий
Болевой синдром при спазмах гладкой мускулатуры
Болевой синдром при спазмах гладкой мускулатуры (почечная и желчная колика, спазм кишечника, дисменорея)
Болевой синдром при спазмах гладкой мускулатуры внутренних органов
Болевой синдром при спазмах гладкой мускулатуры внутренних органов (почечная и желчная колика, спазм кишечника, дисменорея)
Болевой синдром при травмах
Болевой синдром при травмах и после оперативных вмешательств
Болевой синдром при хронических воспалительных заболеваниях опорно-двигательного аппарата
Болевой синдром при язвенной болезни двенадцатиперстной кишки
Болевой синдром при язвенной болезни желудка
Болевой синдром при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки
Болевые ощущения
Болевые ощущения во время менструаций
Болевые синдромы
Болевые состояния
Болезненная усталость ног
Болезненность десен при ношении зубных протезов
Болезненность точек выхода черепно-мозговых нервов
Болезненные нерегулярные менструации
Болезненные перевязки
Болезненный мышечный спазм
Болезненный рост зубов
Боли
Боли в нижних конечностях
Боли в области операционной раны
Боли в послеоперационном периоде
Боли в теле
Боли после диагностических вмешательств
Боли после ортопедических операций
Боли после хирургических вмешательств
Боли после холецистэктомии
Боли при гриппе
Боли при диабетической полинейропатии
Боли при ожогах
Боли при половом сношении
Боли при проведении диагностических процедур
Боли при проведении терапевтических процедур
Боли при простудных заболеваниях
Боли при синуситах
Боли при травмах
Боли стреляющие
Боли травматического характера
Боль
Боль в послеоперационном периоде
Боль после диагностических вмешательств
Боль после проведения склерозирующей терапии
Боль после хирургических вмешательств
Боль послеоперационная
Боль послеоперационная и посттравматическая
Боль посттравматическая
Боль при глотании
Боль при инфекционно-воспалительных заболеваниях верхних дыхательных путей
Боль при ожогах
Боль при травматическом повреждении мышц
Боль при травмах
Боль при экстракции зуба
Боль травматического происхождения
Боль, обусловленная спазмом гладких мышц
Выраженный болевой синдром
Выраженный болевой синдром травматического происхождения
Незлокачественный болевой синдром
Полиартралгия при полимиозите
Послеоперационная боль
Послеоперационные боли
Послеоперационный болевой синдром
Постоперационная боль
Посттравматическая боль
Посттравматический болевой синдром
Торпидный болевой синдром
Травматическая боль
Травматические боли
Умеренная боль
Умеренно выраженный болевой синдром
Умеренный болевой синдром

Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения: во флаконах темного стекла (тип I, Европейская Фармакопея), укупоренных резиновыми пробками и закрытыми пластмассовыми крышками, обеспечивающими контроль первого вскрытия, по 8 мг активного вещества; в ампулах из бесцветного стекла с точкой разлома и двумя кольцами светло-серого и голубого цвета в верхней части ампулы, по 2 мл растворителя.

Упаковка с растворителем: в пластиковых поддонах 1 фл. с лиофилизатом и 1 амп. с растворителем; в пачке картонной 1 поддон.

Упаковка без растворителя: в пачке картонной 5 или 10 фл. с лиофилизатом.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *